5 травня – Міжнародний день легеневої гіпертензії

5 травня 2020

Сьогодні, 5 травня - Міжнародний день легеневої гіпертензії. Та цьогоріч вперше з 2008 року його відзначають не масовими заходами для привернення уваги до потреб пацієнтів з рідкісними захворюваннями, а в домівках.  Відтак, БФ «Сестри Даліли», ГО «Асоціація рідкісного захворювання України-Легенева гіпертензія», попри всі виклики, ініціюють цьогоріч масштабне відзначення Дня легеневої гіпертензії у форматі онлайн. Усіх мешканців закликають підтримати пацієнтів символом синіх губ, висвітлюючи свої світлини у соцмережах, а лікарів – ресурсами на закупівлю засобів для їх індивідуального захисту. Також, буде можливість переглянути соціальний ролик, відзнятий Європейською асоціацією легеневої гіпертензії про будні хлопчика Томаса, в якого легенева гіпертензія.  Як інформує БФ «Сестри Даліли», цьогоріч організація акцентує увагу у Міжнародний день не лише на легеневій гіпертензії, а й на небезпеці COVID-19.  У зв’язку з цим за сприяння Українського форуму благодійників, «Відеотека», при підтримці ТРК «Перший Західний» виготовлено соціальний ролик про смертельний вплив дії вірусу на уражену систему дихання та про нових героїв нашого часу – медиків, які стоять поруч із кожним хворим.  «Для пацієнтів із легеневою гіпертензією в умовах пандемії їх лікар – шанс на життя», - наголошують у БФ «Даліли.  Зазначимо, що легенева гіпертензія – рідкісне невиліковне захворювання, що призводить до серцево-судинної недостатності, а при несвоєчасному лікуванні – до трансплантації або ж смерті. Символом Міжнародного дня легеневої гіпертензії є синій колір. Легенева артеріальна гіпертензія (ЛАГ) викликає у людини втому, задишку, запаморочення, особливо під час фізичної активності, наприклад, піднімаючись сходами. ЛАГ може виникнути як в жінок, так і в чоловіків різного віку, а також у дітей. В Україні налічується понад 600 людей, які хворіють ЛАГ, зокрема у Львівській області – 49 пацієнтів.

4 травня 2018

Львівщина відзначає Міжнародний День Легеневої Гіпертензії. З цієї нагоди, сьогодні, 4 травня, в Дитячому Центрі Здоров’я імені Анни Мазуренко провели захід для хворих на легеневу гіпертензію та членів їх сімей не лише із Львівщини, а й інших областей України. Почесним гостем заходу став представник посла Норвегії в Україні, радник з питань співпраці та розвитку – Петтер Баук. В межах заходу  порушили питання  важливості правильного та здорового харчування при легеневій гіпертензії, окрім цього учасники спробували  безпечні та необхідні фізичні вправи. Своїм досвідом із присутніми поділилась представник PHA Europe та Керівник Норвезької асоціації легеневої гіпертензії (PHA Norway) Холл Скара. «Слід зазначити, що таке тристороннє комплексне поєднання, як правильне харчування, допустимі фізичні навантаження та здоровий емоційний стан – є  додатковими ліками для хворих на легеневу гіпертензію. В Норвегії пацієнти щороку проходять таку реабілітаційну програму», - розповіла організатор заходу Оксана Куліш. Також завтра, 5 травня, у СЗШ № 46, відбудуться «Ігри навиворіт» за участю пацієнтів, їх родин, а також гостей заходу. Зазначимо, що реалізація проекту «Соціально-експертний супровід хворих з легеневою гіпертензією та їх сімей», в межах якої відбуваються заходи, здійснюється за підтримки департаменту внутрішньої та інформаційної політики Львівської ОДА.   Довідково Легенева гіпертензія – це швидко прогресуюче захворювання легень, яке призводить до серцево-судинної недостатності, а при несвоєчасному виявленні до трансплантації, або ж смерті. Вартість лікування від 40000 до 120000 грн на місяць, в залежності від функціонального класу захворювання (I-IV). У Львівській області є 39 пацієнтів із легеневою гіпертензією.